Исследования

Препарат в настоящее время тщательно изучается в нескольких научных центрах в Польше.

Национальный Институт Лекарственных средств в сотрудничестве с Кафедрой Биохимии и Анализа Лекарственных средств, на Кафедре Биохимии и Клинической Химии Медицинской Академии в Варшаве, на Факультете Биологии Варшавского Университета, в Институте Физики Польской Академии Наук, в CollegiumMedicumЯгеллонского Университета, в Центре Медицинских Исследований Польской Академии Наук, в Государственном Ветеринарном Институте в Пулавах, в Институте органической промышленности Филиал в Пшчине и Университете Варминско-Мазурском в Ольштыне с позиции механизмов действия, а также потенциального использования оригинального польского изобретения SELOL в лечении.
Присоединяются новые исследовательские центры во всём мире. В 2013 году начались международные исследования этого препарата, финансируемые Европейским Союзом, и охватывающие университеты в Бразилии, Китае, Германии, Норвегии, Финляндии, Испании, Португалии и в Польше.
Уже несколько лет наши ученые работают с двумя университетами в Бразилии (в Сан-Паулу и Бразили). Мы продолжим и расширим начатые там исследования „умных " магнитных наночастиц, содержащих SELOL. Предварительные исследования показали четырехкратное увеличение цитотоксичности СЕЛОЛА в виде наночастиц по отношению к нескольким линиям раковых клеток. Магемитные магнитные наночастицы с SELOL сами распознают раковые клетки, проникают в них и высвобождают SELOL.
Кроме того, с помощью магнитного поля могут быть собраны в любом месте организма, а после проникновения в раковые клетки и воздействия переменным магнитным полем, могут привести к повышению их температуры до 43°C (эффект гипертермии), что очень эффективно их уничтожает.
Исследования действия SELOL на рак предстательной железы, имплантированный лабораторным животным, указывают на примерно 17% уменьшение опухоли в течение 14 дней приёма SELOL.
Смертельная доза селенинтриглицеридов, подаваемых перорально крысам, составляет 100 мг/кг массы тела, а мышам-168 мг/кг массы тела. При подкожном применении селенинотриглицеридов у крыс не было выявлено никакой токсичности даже в дозе 500 мг/кг массы тела.
Четырнадцатидневная терапия селенотриглицеридами на факультете ветеринарной медицины Варминско-Мазурского университета в Ольштыне, на группе из 6 коров, находящихся в третьей лактации (90-105 дней лактации), показала увеличение концентрации селена в сыворотке крови.
Концентрация селена в крови в день „0” (перед подачей селенинотриглицеридов) составляла 67,17 мкг/л, на второй день: 131,17 мкг/л, через 6 дней 228,30 мкг/л. Исследование через 14 дней показало сохраняющиеся концентрации селена в сыворотке крови на уровне 258,57 мкг/л., после 28 дней - 136,83 мкг/л.
Исследования показали, что желудочно-кишечный тракт жвачных животных показывает высокую усвояемость Селола, а также Селол показывает наилучшее сродство к тканям.
На основе полученных результатов исследований токсичности на крысах (клинические, клинико-химические, патоморфологические, гистопатологические) при повторяемом 90-дневном приеме внутрь исследуемого материала (SELOL) в различных дозах: 2, 8 и 32 мг Se(IV)/кг.м.т. предполагается, что уровень не наблюдаемого вредного действия (NOAEL) составляет 2 мг/кг м.т.
Мы никогда не обнаружили ни малейшего повреждения органов во время терапии опухолей селенитриглицеридами.