selol

亚硒酸甘油三酯是一个原始的波兰发现,它在医学上没有等同物。

SELOL是超过30种亚硒酸甘油三酯的混合物由于将硒酸(IV)掺入植物油的脂肪酸分子中而获得的亚硒酸甘油三酯的混合物。该混合物已被命名为SELOL。

在医学中的亚硒酸甘油三酯应用可以帮助减少生活方式疾病的威胁,如癌症,心血管疾病,多发性硬化症,糖尿病,风湿性疾病和其他许多基于氧化应激和细胞自然氧化潜能的破坏由低水平的谷胱甘肽引起的。
SELOL是世界上唯一能够安全地增加脑细胞中谷胱甘肽浓度的制剂。
Selol消除有毒化学疗药物的副作用,因为它改变它们的代谢。它在异生素代谢的第一和第二阶段是活跃的。它显示出与化学治疗剂的协同和累加效应。
亚硒酸甘油三酯抑制醌还原酶Q的活性。与化学疗法同时使用时,该药物抑制癌细胞对喹诺酮类化疗药物的耐药性,并且在很大程度上抑制化疗药物的副作用,防止化学疗法对血液和器官的损害。例如,它几乎完全消除了5-氟尿嘧啶治疗期间的血液损伤。
SELOL还具有螯合特性它可以清除体内的重元素,防止它们在体内积聚,例如:锶,汞,镉,铅,铯。这通常可以消除许多疾病的原因,特别是肿瘤。
在新陈代谢的第一阶段具有非常强的促氧化和抗肿瘤特性,而在谷胱甘肽还原后的第二阶段,它的特性成为抗氧化和修复细胞膜,DNA和所有的在第一阶段SELOL的活动已被自由基可能破坏的细胞的部分。 多年前,已经证明过量的抗氧化剂对癌症患者特别有害,并且使用高剂量的硒(II)化合物会缩短寿命。哺乳动物生物无法应对高剂量的硒(II)。它们不能有效和快速地代谢和排泄它们。
需要硒(IV)化合物代谢成selenodiglutathione(具有强抗癌作用的化合物)和硒化物(H2Se),它们必须交换SeH中的丝氨酸-OH基团。形成活性形式的硒代半胱氨酸,其迅速掺入活性硒酶中。在施用Se(IV)引起的游离氧自由基攻击后,存在由活性氧物质引起的所有损伤的修复期,但仅在正常细胞中。癌细胞具有封闭的γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(完全抑制谷胱甘肽的产生)。癌细胞缺乏最重要的抗氧化防御第一线。此外,半胱氨酸双加氧酶被阻断。半胱氨酸在癌细胞中积累。发生所有蛋白质的半胱氨酸化并且细胞死亡。
基于在大鼠的毒性试验中获得的结果(临床,临床 - 化学,病理形态学,组织病理学研究),在大鼠中重复口服给予试验材料(SELOL)90天,剂量分别为:2,8和32 mg Se(IV)/ kg体重,确定没有观察到不良反应的水平(NOAEL)为2mg / kg体重。
在用亚硒酸甘油三酯进行癌症治疗期间,我们从未发现有机损伤,即使是最小的有机损伤。
在癌症治疗期间使用的治疗剂量为1至2mg Se(IV)/ kg体重。
上述亚硒酸甘油三酯是有机硒(IV)化合物,当以高2000倍的剂量用于癌症治疗时,通过细胞凋亡自然地破坏肿瘤细胞而不损害正常细胞。