I selaninotrigliceridi sono una scoperta polacca originale, non ci sono controparti in medicina.

Il STG25 è una miscela di oltre 30 selenitetrigliceridi ottenuta incorporando acido di selenio (IV) in molecole di acidi grassi da olio vegetale. Al mix è stato dato il nome STG25.

I selaninotrigliceridi sono una scoperta polacca originale, non ci sono controparti in medicina.
STG25 è una miscela di oltre 30 selenitetriglicerydów ottenuto incorporando acido di selenio (IV) in molecole di acido grasso da olio vegetale. Al mix è stato dato il nome STG25.
L'uso di seleninotrigliceridi in medicina può contribuire a ridurre il rischio di malattie della civiltà come cancro, malattie cardiovascolari, sclerosi multipla, diabete, malattie reumatiche, morbo di Parkinson e molti altri, che sono causati da stress ossidativo e disturbi del potenziale ossidativo naturale delle cellule a causa di bassi concentrazione di glutatione.
È l'unica preparazione al mondo con l'aiuto di cui è possibile aumentare in modo sicuro la concentrazione di glutatione nelle cellule cerebrali.
STG25 rimuove gli effetti collaterali degli agenti chemioterapici tossici, ovvero modifica il loro metabolismo.
Funziona sul metabolismo di fase I e II degli xenobiotici. Ha effetti sinergici e additivi con agenti chemioterapici.
I seleninotrigliceridi inibiscono l'attività del chinone reduttasi Q. Utilizzata contemporaneamente alla chemioterapia, questa preparazione abolisce la resistenza multi-farmaco delle cellule cancerose alle chemioterapie chinoloniche e riduce significativamente gli effetti collaterali delle chemioterapie prevenendo danni al sangue e agli organi. Ad esempio, elimina quasi completamente i danni al sangue durante la terapia con 5-fluorouracile.
STG25 ha anche proprietà di chelazione: rimuove i metalli pesanti e leggeri dal corpo, impedendo loro di accumularsi nel corpo, ad esempio stronzio, mercurio, cadmio, piombo, cesio. Molto spesso, questo rimuove la causa di molte malattie, in particolare il cancro.
Nella prima fase del metabolismo, ha proprietà pro-ossidative e antitumorali molto forti, mentre nella seconda fase, dopo la riduzione del glutatione, ha proprietà antiossidanti e riparatrici sulle membrane cellulari, sul DNA e su tutti i componenti cellulari che potrebbero essere stati danneggiati durante l'attacco dei radicali liberi nella prima fase dell'azione di STG25.
È stato a lungo dimostrato che gli antiossidanti in eccesso sono dannosi soprattutto nel cancro e l'uso di alte dosi di composti di selenio (II) può abbreviare la vita. I mammiferi non affrontano alte dosi di selenio (II). Non possono metabolizzarli ed espellerli in modo efficiente e rapido. Sono necessari composti di selenio (IV) metabolizzati in selenodiglutatione (un composto con forte attività antitumorale) e selenidi (H2Se), che devono sostituire il gruppo serico -OH con SeH.
Si forma la forma attiva di selenocisteina, che viene rapidamente incorporata nei centri attivi dei selenoenzimi. Dopo un attacco di radicali liberi dell'ossigeno causati da Se (IV), c'è un periodo di riparazione per tutti i danni causati da specie reattive dell'ossigeno, ma solo nelle cellule normali. Le cellule tumorali hanno bloccato la gamma-glutamilcisteina sintetasi (la produzione di glutatione è completamente inibita). La cellula cancerosa manca della prima linea di difesa antiossidante più importante.
Inoltre, la cisteina diossogenasi è bloccata. La cisteina si accumula nelle cellule tumorali. Tutte le proteine ​​cisteinilate e le cellule muoiono
Sulla base dei risultati di studi di tossicità per ratti (studi clinici, clinico-chimici, patomorfologici, istopatologici) con somministrazione orale ripetuta per 90 giorni del materiale di prova (STG25) a dosi diverse: 2, 8 e 32 mg Se (IV) / kmc, che il livello osservato senza effetti dannosi (NOAEL) è di 2 mg / kg.
Non abbiamo mai riscontrato il minimo danno agli organi durante la terapia del cancro con seleninotrigliceridi.
La dose terapeutica da utilizzare per la terapia del cancro è compresa tra 1 e 2 mg Se (IV) / kg di peso corporeo.
I selenintrigliceridi sopra descritti, cioè i composti organici del selenio (IV), quando usati durante la terapia del cancro a dosi 2000 volte superiori, uccidono le cellule tumorali naturalmente dall'apoptosi senza causare danni alle cellule.