selol

Selenitatriglicéridos es un descubrimiento polaco original que no tiene equivalente médico.

SELOL es una mezcla de más de 30 selenitatriglicéridos obtenida como resultado de la incorporación de ácido selénico (IV) en las moléculas de ácidos grasos de aceites vegetales. La mezcla recibió el nombre de SELOL.

El uso de selenitatriglicéridos en el tratamiento médico puede contribuir a reducir la amenaza de enfermedades del estilo de vida como: cáncer, enfermedades cardiovasculares, esclerosis múltiple, diabetes, enfermedades reumáticas y muchos otros basados en estrés oxidativo y la interrupción del potencial natural de reducción oxidativa de las células causada por niveles bajos de glutatión.
SELOL es la única preparación en el mundo que puede aumentar de forma segura la concentración de glutatión en las células del cerebro.
Selol elimina los efectos secundarios de los quimioterapéuticos tóxicos, es decir, cambia su metabolismo. Funciona en la primera y segunda fase del metabolismo de los xenobióticos. Muestra efectos sinérgicos y aditivos con quimioterapéuticos.
Los selenitatriglicéridos inhiben la actividad de la quinona reductasa Q. Utilizado simultáneamente con la quimioterapia, este fármaco suprime la resistencia de las células cancerosas a los quimioterapéuticos de quinolona y, en un porcentaje significativo, suprime los efectos secundarios de los quimioterapéuticos, y previene el daño a la sangre y los órganos. Por ejemplo, elimina casi completamente el daño de la sangre durante la terapia con 5-fluorouracilo.
SELOL también tiene propiedades quelantes: elimina elementos pesados del cuerpo que evitan que se acumulen en el cuerpo, por ejemplo: estroncio, mercurio, cadmio, plomo, cesio. Eso a menudo elimina la causa de muchas enfermedades, especialmente neoplasias.
En la primera fase del metabolismo tiene propiedades prooxidantes y antineoplásicas muy fuertes, mientras que en la segunda fase después de la reducción del glutatión, propiedades antioxidantes y reparadoras de las membranas celulares, el ADN y todos los componentes celulares que pueden haber sido dañados durante el ataque de radicales libres en la primera fase de la operación de SELOL.
Hace años se ha demostradoque un exceso de antioxidantes es particularmente dañino para pacientes con cáncer, y el uso de altas dosis de compuestos de selenio (II) puede acortar la vida. Los organismos mamíferos no pueden hacer frente a altas dosis de selenio (II). No pueden metabolizarlos y excretarlos de forma eficiente y rápida.
Se necesita compuestos de selenio (IV) metabolizados a selenodiglutatión (un compuesto con un fuerte efecto anticancerígeno) y seleniuros(H2Se), que deben intercambiar el grupo de serina -OH en SeH. Se forma una forma activa de selenocisteína, que se incorpora rápidamente a las selenoenzimas activas. Después del ataque de los radicales libres de oxígeno causados por la administración de Se (IV), hay un período de reparación de todo el daño causado por especies reactivas de oxígeno, pero solo en células normales. Las células cancerosas tienen una gamma-glutamil cisteína sintetasa bloqueada (existe una inhibición completa de la producción de glutatión). La célula cancerosa carece de la primera línea de defensa antioxidante más importante. Además, la cisteína dioxigenasa está bloqueada. La cisteína se acumula en las células cancerosas. La cisteinilación de todas las proteínas ocurre y las células mueren.
Basado en los resultados obtenidos en la prueba de toxicidad para ratas (estudios clínicos, clínico-químicos, patomorfológicos, histopatológicos) con administración oral repetida de 90 días en ratas para el material de prueba (SELOL) en varias dosis: 2, 8 y 32 mg Se (IV) / kg de peso corporal, se estableció que el nivel de efecto nocivo no observado (NOAEL) es de 2 mg / kg de peso corporal.
Nunca hemos encontrado daños orgánicos, incluso los más pequeños, durante la terapia neoplásica con selenitatriglicéridos.
La dosis terapéutica que se debe usar durante la terapia contra el cáncer es de 1 a 2 mg Se (IV) / kg de peso corporal.
Los selenitatriglicéridos descritos anteriormente, que son los compuestos orgánicos de selenio (IV), cuando se usan en la terapia del cáncer en dosis de 2000 veces más altas, destruyen las células tumorales de forma natural a través de la apoptosis sin dañar las células normales.