Investigación

La preparacion actualmente se está examinando cuidadosamente en varios centros de investigación en Polonia en términos de los mecanismos de acción y el uso potencial de la invención polaca original de SELOL (stg25) en el tratamiento.

En el Instituto Nacional de Medicinas en cooperación con el Departamento de Bioanálisis y Análisis de Medicamentos y el Departamento de Bioquímica y Química Clínica de la Universidad Médica de Varsovia, en el Instituto de Física de la Academia de Ciencias de Polonia, en el Colegio Médico de la Universidad Jagellónica, en el Centro de Investigación Médica de la Academia de Ciencias de Polonia, en el Instituto Estatal de Veterinaria de Puławy, en el Instituto de Química Orgánica Industrial en Pszczyna y en el Universidad de Warmia y Mazury en Olsztyn.
Se unen nuevos centros de investigación de todo el mundo. En 2013 se inició la investigación internacional de esta preparación, financiada por la Unión Europea, incluyendo universidades en Brasil, China, Alemania, Noruega, Finlandia, España, Portugal y Polonia.
Durante varios años nuestros científicos han estado cooperando con dos universidades en Brasil (en Sao Paulo y Brasilia) . Continuaremos y ampliaremos la investigación sobre nanopartículas magnéticas "inteligentes" que contienen SELOL que comenzó ahi hace tres años. Los estudios preliminares han demostrado un aumento de cuatro veces en la citotoxicidad de SELOL en forma de nanopartículas en relación con muchas líneas celulares de cáncer. Las nanopartículas magnéticas de maghemita con SELOL reconocen las células cancerosas, penetran en ellas y liberan SELOL.
Además, por medio de un campo magnético, se pueden recolectar en cualquier parte del cuerpo, y luego de la penetración en las células cancerosas y de someterlas a un campo magnético variable, se puede aumentar temperatura de las células a 43 °C (efecto de hipertermia), lo que las elimina de manera efectiva.
Los estudios preliminares recientemente iniciados de la actividad de SELOL en tumores de próstata implantados en animales de laboratorio muestran una disminución del 17% en los tumores dentro de los 14 días de la suplementación con SELOL.
La dosis letal de selenitatriglicéridos administrada por vía oral a ratas es de 100 mg/kg de peso corporal, mientras que a los ratones es de 168 mg / kg de peso corporal. Cuando se administró selenitatriglicéridos por vía subcutánea a ratas, no se encontró ninguna toxicidad incluso a una dosis de 500 mg/kg de peso corporal.
La suplementación de catorce días con selenitatriglicéridos en la Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad de Warmia y Mazury en Olsztyn, en un grupo de 6 vacas en la tercera lactancia (90-105 días de lactancia) mostró un aumento en la concentración de selenio en el suero sanguíneo.
La concentración de selenio en la sangre el día 0 (antes de la administración de selenitatriglicéridos) fue de 67.17 μg/l, el segundo día: 131.17 μg/l, después de 6 días 228.30 μg/l. El estudio después de 14 días mostró una concentración sérica persistente de selenio a un nivel de 258.57 μg/l, después de 28 días 136.83 μg/l. Los estudios han demostrado que el tracto digestivo de los rumiantes presenta una alta asimilación de SELOL y muestra la mejor afinidad por los tejidos.
Basado en los resultados obtenidos en la prueba de toxicidad para ratas (estudios clínicos, clínico-químicos, patomorfológicos, histopatológicos) con administración oral repetida de 90 días en ratas para el material de prueba (SELOL) en varias dosis: 2, 8 y 32 mg Se(IV)/kg de peso corporal, se estableció que el nivel de efecto nocivo no observado (NOAEL) es de 2 mg/kg de peso corporal. Nunca hemos encontrado daños orgánicos, incluso los más pequeños, durante la terapia neoplásica con selenitatriglicéridos.