Ricerca

La preparazione è attualmente sottoposta a test approfonditi in diversi centri scientifici in Polonia

l'Istituto nazionale dei medicinali in collaborazione con il dipartimento di bioanalisi e analisi farmacologica, presso il dipartimento di biochimica e chimica clinica dell'Accademia medica di Varsavia, presso la facoltà di biologia dell'Università di Varsavia, presso l'Istituto di fisica dell'Accademia polacca delle scienze, al Collegio Medicum dell'Università Jagellonica, presso il Centro di ricerca medica dell'Accademia polacca delle scienze, presso l'Istituto nazionale veterinario di Puławy, presso l'Istituto di industria biologica, Filiale di Pszczyna e presso l'Università di Warmia e Mazury di Olsztyn in termini di meccanismi di azione e potenziale utilizzo dell'invenzione originale SELOL (stg25) polacca nel trattamento.
Nuovi centri di ricerca da tutto il mondo si stanno unendo. Nel 2013 è iniziata la ricerca internazionale su questa preparazione, finanziata dall'Unione Europea, che copre università in Brasile, Cina, Germania, Norvegia, Finlandia, Spagna, Portogallo e Polonia.
Per diversi anni, i nostri scienziati hanno collaborato con due università in Brasile (a San Paolo e Brasilia). Continueremo ed espanderemo la ricerca iniziata lì su nanoparticelle magnetiche "intelligenti" contenenti SELOL. Studi preliminari hanno mostrato un aumento quadruplo della citotossicità di SELOL sotto forma di nanoparticelle in relazione a molte linee cellulari tumorali. Le nanoparticelle magnetiche di maghemite con SELOL riconoscono le cellule tumorali stesse, le inseriscono e rilasciano SELOL.
Inoltre, possono essere raccolti in qualsiasi parte del corpo usando un campo magnetico e dopo essere entrati nelle cellule tumorali ed esposti a un campo magnetico alternato, possono far aumentare la loro temperatura a 43 ° C (ipertermia), che le elimina in modo molto efficace.
Gli studi sugli effetti di SELOL sui tumori della prostata impiantati in animali da laboratorio mostrano una riduzione del tumore del 17% circa entro 14 giorni dalla supplementazione di SELOL. La dose letale di seleninotrigliceridi somministrata per via orale ai ratti è di 100 mg/kg di peso corporeo, mentre ai topi 168 mg/kg di peso corporeo. La somministrazione sottocutanea di seleninotrigliceridi nei ratti non ha mostrato alcuna tossicità anche a una dose di 500 mg/kg di peso corporeo.
L'integrazione di quattordici giorni con seleninotrigliceridi presso la Facoltà di medicina veterinaria dell'Università di Warmia e Mazury a Olsztyn, su un gruppo di 6 mucche nella terza lattazione (90-105 giorni di lattazione) ha mostrato un aumento della concentrazione sierica di selenio. La concentrazione di selenio nel sangue nel giorno "0" (prima della somministrazione di seleninotrigliceridi) era di 67,17 µg/l, il secondo giorno: 131,17 µg/l, dopo 6 giorni 228,30 µg/l. L'esame dopo 14 giorni ha mostrato una concentrazione sierica persistente di selenio di 258,57 µg/l, dopo 28 - 136,83 µg/l. Gli studi hanno dimostrato che il tratto gastrointestinale dei ruminanti ha un'alta digeribilità SELOL e mostra la migliore affinità tissutale.
Sulla base dei risultati di studi di tossicità per ratti (studi clinici, clinico-chimici, patomorfologici, istopatologici) con somministrazione orale ripetuta per 90 giorni del materiale di prova (SELOL) a dosi diverse: 2, 8 e 32 mg Se(IV)/kg di peso corporeo, che il livello osservato senza effetti dannosi (NOAEL) è di 2 mg/kg di peso corporeo.
Non abbiamo mai riscontrato il minimo danno agli organi durante la terapia del cancro con seleninotrigliceridi.